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捷安司 將建人工關節廠
專注開發創新生醫產品的捷安司生物科技公司，近期將攜手全球人工關節五大廠之一的英商合作研發；隨著今年第1季前進駐南科園區，捷安司南科廠將啟動高階人工關節生產線建廠腳步，計劃2年內打造台灣全孔隙化人工關節及手術導板領導廠商，邁向國際市場。
2014年捷安司生技自主開發的麻醉安全針筒、全孔隙化人工關節等創新醫材，以及台版犀利士學名藥等3大新產品領域可望逐漸展現研發成果，為企業營運轉型帶來新的契機。
現今骨科手術醫材市場。高階的人工關節多由歐美大廠壟斷，產品規格適用歐美人種體格，無法完全與華人體格密切配合，即使長期改良後仍有缺失與合併症，而東南亞低價產品品質參差不齊，醫療糾紛頻起。
有鑑於此，捷安司生技轉投資設立南科分司，整合產學研資源積極投入研發符合下一世代個人化醫療趨勢之高階人工關節與手術導板，拉大與低階產品差距。奠定未來在國際市場競爭的實力。
捷安司生技指出，團隊主要運用字有雷射燒結、3D醫學影像處理、3D數位設計分析核心技術，開發生產不規則結構、100%開放之閉塞率及高值化孔隙率之人工關節，同時依據醫師臨床經驗開發客製化手術導板，達到降低手術風險及確保手術準確度。進駐南科初期規劃開發九種最具市場性的體關節、膝關節(Ti64或CrCo)手術導板(PA2300)產品系列。
根據健保局統計資料顯示，2011年台灣人工關節需求約20萬套，以每年10%成長估算，2015年市場規模達29萬套，捷安司規畫2015年生產5000套人工關節，產值可達三億，未來每年產出量並以二成幅度成長。
2014年捷安司全力研發3大生醫新產品。
人工關節之外，安全麻醉針筒、犀利士學名藥等新產品第2季可望有研發新成果問世。


捷安司 再添 隻金雞母
捷安司生物科技近期壯陽學名藥及拋棄式麻醉安全針筒開發上取得重大的進展；捷安司公司指出，2014年中犀利士壯陽藥及專利麻醉安全針二項醫藥新產品將向衛生署食品藥物管理局申請查驗登記，估計2015年第一季前可望取得TFDA學名藥證及醫療器材查驗登記，正式上市販售，搶攻國內外龐大市場商機。

看好生技醫藥產業黃金十年，政府各項利多政策加持下，吸引大量人才、資金風起雲湧的投入，創新技術帶動產業新商機。捷安司總經理顏鴻洲指出，新開發的犀利士壯陽藥與專利麻醉安全針，在壯陽藥大廠專利期陸續到期，以及WHO世界衛生組織通過，全球所有國家必須採用麻醉安全針下，未來市場潛力巨大，將成為捷安司未來營收及獲利爆發成長的兩隻金雞母。

顏鴻洲說，全球一年壯陽藥市場規模高達1500億美元，隨著威而鋼、樂威壯、犀利士三大壯陽藥專利陸續到期，學名藥的開放，讓市場大餅不再由國際大廠獨享。Cialis犀利士專利屬禮來藥廠，為世界前三大治療勃起功能障礙藥物之一，捷安司開發出的Cialis犀利士學名藥，功效更勝原廠專利藥，可望於2014年底至2015年初成為台灣首家取得犀利士學名藥廠商。2015年大陸犀利士專利過期，以2013年犀利士銷售金額約630億新台幣，年增率達10％計算，需求成長潛力驚人。

捷安司自主研發的專利「侵入式麻醉安全注射針筒」採用拋棄式，可避免醫護人員接觸用過後的針頭，遭受感染危險，及被針頭刺傷的意外傷害，目前產品擁有大陸與台灣專利，美國與歐盟專利正申請中。由於WTO世界衛生組織通過，全球所有國家必須使用麻醉安全針，我國立法院於民國100年12月21日通過醫療法修正第五十六條及第一百零一條，規定自民國101年起，5年內完成全面提供安全針具。以每年台灣市場需求至少20億元，海外市場規模200億元來看，未來幾年將帶來可觀的營收及獲利爆發力。顏鴻洲表示，因應企業成長需求，公司計畫104年第二季股票公開發行，105年第一季申請上櫃。


公司簡介
民國86年7月,捷安司生物科技股份有限公司因台灣醫藥保健產業發展而成立，登記資本額為新台幣3億，從事醫藥品，醫療器材，保健食品的銷售，透過多角化的經營在台灣擁有在地深厚的銷售通道，並且擁有多項專利，藥品許可證。